海燕策略研究线路一

国家中医药管理局中药释药系统重点研究室

    发表时间:2024-08-22

研究室简介:
  国家中医药管理局中药释药系统重点研究室;依托海燕策略研究线路一,在中药制剂学重点学科基础上建立,2009年获国家中医药管理局批准,为第一批重点研究室建设项目。实验室技术力量雄厚,系统配备了先进的高精端仪器,形成了多组分制备、组分生物药剂学性质评价、多元释药体统、生物利用度评价、药理药效评估及质量控制等多学科交叉的先进实验系统,能够系统完成中药释药系统的研究工作。目前,已组建一支多学科交叉合作、具有较强创新能力的学术研究团队,为江苏省六大人才高峰;组分结构创新中药基础研究与应用创新团队、江苏省科教强卫工程;中药组分制剂技术与释药系统创新团队;具有固定研究人员23名,从海内外引进高层次人才7名,其中具有博士学位12人,江苏省333高层次人才培养工程第二层次;中青年科技领军人才2人、第三层次人才4名,江苏省中医药领军人才2 人,六大人才高峰3人次;硕博士研究生导师7人。


   十一五以来,主持国家自然科学基金、国家科技支撑计划、国家科技重大专项等各级课题67项,获得部省级一、二等奖等科技成果奖励共12项,获得国家发明专利授权22项,在核心期刊上共发表论文400余篇,其中SCI收录100余篇。注重产学研合作,与多个药企等开展系统深入的新产品新技术研发合作,研究成果应用于中国药典2010版饮片和制药企业产品的质量标准中,科研成果产生良好的社会效益和经济效益。

研究方向一:中药/复方物质基础,组分结构理论及组分结构特征解析体系
    基于中医药整体性和系统性特点,创新性地提出方药物质基础的;组分结构理论,结合多学科知识并整合多元现代分析技术,形成了组分结构系统优化和评价技术体系,开展优效制剂原料的独特组分结构特征研究,为创新组分中药制剂的研发奠定了基础。

研究方向二:组分的生物药剂学系统分类性质与分类体系研究
    以中药组分为基本研究单元,创建组分生物药剂学性质分类系统及其研究体系,对中药组分进行分类;针对组分的生物药剂学特性,采用适宜的制剂技术改善组分的生物利用度,以利提高临床疗效。

研究方向三:符合中医药多组分特点的多元释药系统构建关键技术研究    
    在中医药理论指导下,依据组分结构理论,结合新型释药系统理论,开展中药复方多组分微丸制剂技术及微丸多元释药系统、以及中药复方多组分纳米载药系统等研究。

研究方向四:适宜中药多组分特点生物利用度评价体系研究   
    依据中医药辩证论治精神,结合中药复方的整体性和复杂性特色,以血药浓度法、药理效应法、PK/PD结合模型等方法,评价中药释药系统的生物利用度。
 

 

近期发表的代表性论文

[1] Song Jie Feng Liang Zhong Rongling Xia Zhi Zhang Li Cui Li Yan Hongmei Jia Xiaobin* Zhang Zhenhai. Icariside II inhibits the EMT of NSCLC cells in inflammatory microenvironment via down-regulation of Akt/NF-κB signaling pathway. Mol Carcinog. 2016. doi: 10.1002/mc.22471.  


[2] Zhang Z Chen Y Deng J Jia XB Zhou J Lv H.Solid dispersion of berberine-phospholipid complex/TPGS 1000/SiO₂: preparation characterization and in vivo studies. Int J Pharm. 2014;465(1-2):306-16. 


[3] Shumin Ding Zhenhai Zhang Jie Song Xudong Cheng Jun Jiang Xiaobin Jia★.enhanced bioavailability of apigenin via preparation of a carbon nanopowder solid dispersion. International Journal of Nanomedicine.2014:9 2327-2333. 


[4] Zhang M Feng L Gu J Ma L Qin D Wu C Jia XB★.The attenuation of Moutan Cortex on oxidative stress for renal injury in AGEs-induced mesangial cell dysfunction and streptozotocin-induced diabetic nephropathy rats. Oxid Med Cell Longev. 2015:463815.  


[5] Zhang MH Feng L Zhu MM Gu JF Jiang J Cheng XD Ding SM Wu C Jia XB★.The anti-inflammation effect of Moutan Cortex on advanced glycation end products-induced rat mesangial cells dysfunction and High-glucose-fat diet and streptozotocin-induced diabetic nephropathy rats. J Ethnopharmacol. 2014;151(1):591-600.  


[6] Jin X Li M Yin L Zhou J Zhang Z Lv H. Tyroservatide-TPGS-paclitaxel liposomes: Tyroservatide as a targeting ligand for improving breast cancer treatment. Nanomedicine. 2016;13(3):1105-1115. 
 

Group members

韦英杰、黄一平、舒娈、谭晓斌、孙娥、张振海、朱粉霞、陈斌、宋捷、石子琪、崔莉、刘丹、汪晶、张润桐、宁青、谈唯

连写方式:52362115(2115)、85637809(6809)